國家過敏和傳染病研究所23日發表聲明質疑，英國阿斯利康 (AstraZeneca)22日公布的美國最後一期新冠疫苗臨床試驗初步結果，可能包含「過時的資料」，對疫苗效力的描述可能「不完整」。
國家過敏和傳染病研究所在一份聲明中指出，獨立數據安全監測委員會擔憂阿斯利康試驗結果可能包含過時的資訊，這恐怕無法為疫苗有效性數據帶來完整的觀點。傳染病研究所表示：「敦促阿斯利康與這場試驗的『資料與安全監督委員會』合作，檢討有效性資料，並確保最精確、最新的有效性資料能盡快公開。」
對此，阿斯利康週二表示，將分享新冠疫苗最新主要分析報告，並由獨立小組檢視美國的試驗結果。阿斯利康表示，昨天提供的數據是根據截至2月17日的分析報告，並且已對主要分析報告進行初步評估，認定與期中報告相符。
阿斯利康昨天公布，公司研發疫苗對所有年齡的接種者都有保護力，在預防出現症狀方面79%有效，在預防重症住院和病故方面100%有效，而且不會提高罹患血栓的風險。阿斯利康計劃 4 月中旬前將初步報告提交給食品藥物管理局 (FDA)，以獲得緊急使用授權。
